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    乳腺癌基因檢測
    檢測介紹
    BRCA1/2基因突變與乳腺癌患病風險相關

    大量研究顯示,乳腺癌的發生、發展和遺傳與BRCA1/2基因突變密切相關。BRCA1和BRCA2基因突變的女性,其終身患乳腺癌和軟巢癌的風險顯著增加。

    高遺傳風險

    BRCA1/2基因突變導致的乳腺癌有家族遺傳傾向,父母雙親中,如果其中一方攜帶基因突變,該突變遺傳給后代的概率為50%。

    指南推薦

    鑒于BRCA1/2基因突變帶來的危害,美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)及中國抗癌協會乳腺癌專業委員會均制定了針對性的臨床實踐指南,將BRCA1/2基因檢測標準列入其中,強調乳腺癌基因篩查的必要性。

    檢測內容

    BRCA1和BRCA2兩個基因的全部編碼區域,共計約1.6萬個位點。

    檢測優勢
    • 檢測內容
      覆蓋BRCA1/2基因編碼區域,利于信息廣泛獲取
    • 檢測技術
      基于高通量測序技術,準確性和靈敏度高
    • 分析解讀
      基于中國人群研究及專屬的數據庫進行解讀,可檢測已知突變位點,同時可以發現未知突變位點。
    處理流程
    適用人群
    • 乳腺癌/卵巢癌家屬,及其他關注自身乳腺健康的健康群體
    • 乳腺癌/卵巢癌患者
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