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    產品與服務
    PRODUCTS & SERVICE
    結直腸癌基因檢測
    檢測介紹

    有效解讀51種靶藥(包含34種已獲批藥物和17種臨床在研藥物),以及9種結直腸癌治療方案中常用化療藥物的敏感性與毒副作用,輔助臨床醫生制定個性化的治療方案,提升患者生存獲益。
    可做到:
    (1)覆蓋結直腸癌關鍵基因,突破傳統方法限制;
    (2)輔助選擇合適藥物及治療方案,提升治療效果;
    (3)動態監測。

    結直腸癌10基因檢測方案
    結直腸癌230基因檢測方案
    注:樣本DNA濃度要求需≥10ng/ul,DNA濃度過低可能導致檢測失敗。
    錯配修復缺陷(dMMR)的腫瘤更傾向于從免疫治療中獲益
    呈現MSI-H的II期結直腸癌患者預后較好,5年生存率較MSI-L/MSS明顯提高[1] 。
    MSI-H的II期結直腸癌患者不能從氟尿嘧啶類化療中獲益[1] 。

    錯配修復缺陷結直腸癌患者的mPFS及mOS比錯配修復正常的結直腸癌患者(mPFS只有2.2個月,mOS為5個月)更具有優勢,使用Pembrolizumab治療可顯著獲益。

    參考文獻
    [1] Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer[J]. J ClinOncol. 2010 Jul 10, 28(20):3219-26.
    [2] Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency[J]. N Engl J Med. 201, 372(26):2509-2520.
    檢測優勢
    • 數據庫匹配+人工解讀
      解讀詳細有效,為用藥提供科學依據
    • 分析解讀
      人工專業遺傳信息解讀,避免遺漏位點
    • 數據更新
      及時更新內部數據庫+第三方數據庫
    處理流程

    自實驗室接收樣本起,8個工作日內出具檢測報告。
    適用人群
    • 結直腸癌10基因檢測方案:初診,有靶向藥物需求的結直腸癌患者;
    • 結直腸癌230基因檢測方案:經多線治療出現進展或復發,需要尋求更多治療方案的結直腸癌患者;
    • 希望得到有效治療方案的結直腸癌患者;
    • 符合上述情況但無法提供組織(或組織儲存時間已超過1年)的IIIB期及IV期結直腸癌患者可選擇ctDNA檢測方式。
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