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    產品與服務
    PRODUCTS & SERVICE
    泛癌腫基因檢測
    檢測介紹

    高通量測序(NGS)技術的不斷發展、測序成本的大幅下降,為臨床實現對腫瘤患者的有效治療提供了有利條件。安諾優達精心挑選了與腫瘤密切相關的868個基因,涵蓋指南推薦的所有基因及臨床熱點基因,分析288種靶向藥物/免疫藥物與基因變異的關系,幫助肺癌患者進行基因檢測,尤其適用于復發、轉移的中晚期患者。

    根據患者能夠提供的樣本不同,安諾優達推出了兩類檢測產品:

    安復坦AnnoUltra-ctDNA檢測:適用于血液樣本,采集血液后利用NGS技術開展ctDNA檢測。
    安譜健AnnoPro-組織檢測:適用于新鮮組織(包括新鮮胸水樣本)、穿刺組織、石蠟切片組織等組織樣本,利用NGS技術進行基因檢測。
    依據
    產品設計涵蓋NCCN、ESMO、WHO、CSCO指南檢測項;
    涵蓋高影響因子學術成果及ASCO會議重大發現基因;
    涵蓋FoundationOne CDx和MSK-IMPACT全部檢測基因。
    滿足診療需求
    免疫治療用藥參考、靶向治療用藥參考、化療療效及毒副反應預測、深度挖掘分子機理。
    免疫治療多維度檢測


    藥物列表展示藥物獲批狀態,僅供醫學藥學專業人士閱讀,具體用藥請在藥師指導下購買或使用,并請同時遵照藥品說明書執行。

    靶向治療多藥物覆蓋
    全面解讀 288 種靶向藥物,覆蓋FDA、EMA、CFDA批準、NCCN、CSCO指南推薦及臨床試驗階段藥物。

    注:*FDA、CFDA共同批準的靶向藥物,#CFDA批準的靶向藥物,未標明的為僅FDA獲批藥物。
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    臨床試驗藥物部分示例
    AZD4547AZD6482DS-3032bMRK-003ABI-009AZD6738E6201MRT-92
    AEE788BAY1895344E7107PF-4708671ASP3026CUDC-907G007-LKPHA-665752
    AT9283CVT-313G244-LMRilotumumabAZD8186DerazantinibMK-1775RO5126766
    左右滑動查看更多》
    安普健868核心構成
    檢測優勢
    • 檢測范圍
      一次可檢測868個腫瘤用藥相關基因,解讀288種靶向藥物/免疫藥物與基因變異的關系;
    • 靈敏準確
      可檢測低至0.1%的低頻突變,準確度在99.9%以上;
    • 有效解讀
      采納多個國際數據庫、專業的醫學遺傳解讀團隊;
    • ctDNA檢測的獨特優勢
      無創便捷,只需取血10ml;可克服腫瘤異質性導致的檢測信息遺漏;可實現動態監測;
    • 多種樣本靈活檢測
      同一Panel實現組織樣本及血液樣本檢測;不同樣本檢測可對比分析,發現腫瘤異質性;血液微創檢測可實現動態監測,提早發現耐藥相關變異;胸腹水貼近病灶,無需單獨取樣檢測。
    處理流程
    適用人群
    • 治療過程中出現耐藥或治療效果不佳的腫瘤患者;
    • 需多基因、多位點檢測,以制定完善治療方案的腫瘤患者;
    • 無法取得手術或穿刺組織的腫瘤患者(適合ctDNA檢測);
    • 已有組織切片,但儲存時間超過1年的腫瘤患者(適合ctDNA檢測)。
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